Genome × Cell Regulation

賴亮全教授

Liang-Chuan Lai, Ph.D.

以基因體技術與生物資訊探索疾病標記,解讀癌細胞面對氧氣變化時的分子調控機制。

職稱
教授
學歷
美國伊利諾大學香檳校區 博士
專長
基因體與細胞調控
賴亮全教授
Graduate Institute of Physiology
NTU College of Medicine

01 — Research

研究方向

從基因體圖譜走向疾病機轉與個人化醫療。

本實驗室主要利用基因體微陣列(microarray)及次世代定序(next generation sequencing)技術,輔以生物資訊(bioinformatics)工具,尋找與疾病相關的生物標記,例如基因、單核苷酸多型性(SNP)、微小 RNA、DNA 甲基化及長片段非轉譯 RNA,並以分子生物學技術探討疾病形成與演變的分子機轉。盼研究成果有助於發展針對不同疾病的個人化醫療。

01

miRNA × NDRG1

我們利用 Nanostring nCounter、生物資訊預測與實驗驗證,發現覆氧時 miR-769-3p 可抑制 NDRG1 的基因與蛋白質表現,並藉由誘發細胞凋亡抑制細胞生長。本研究率先證明 NDRG1 可受 miRNA 調控,發表於 Scientific Reports(2014)。

02

氧調節 lncRNA

透過次世代定序描繪常氧、缺氧與覆氧下的 lncRNA 圖譜,找到 472 個受氧濃度影響的 lncRNA。研究顯示 NDRG1-OT1 可促進泛素化、降解 NDRG1 蛋白,成果發表於 Oncotarget(2017)。

03

片段特異性調控

不同片段的 NDRG1-OT1 可連結 hnRNPA1、HIF-1α 或 KHSRP,對相同目標基因產生不同作用,揭示 lncRNA 新的調控方式,發表於 RNA Biology(2018)。近年亦探討 MTORT1、MALAT1、Lnc-SLC15A1-1 等作用機制。

02 — Scholarship

學術著作

跨平台查閱研究成果與學術履歷。

03 — Teaching

授課資訊

課程影片播放僅限於臺大網域。

其他授課課程
專題討論(上)人體生理學(D2300/M1110)實驗生理學與實習免疫方法學基因體學公共衛生生物統計生物晶片技術概論碩士班專題研究分子醫學專題研究實習一基因體研究論著選讀Genome and Systems Biology ↗

04 — English Intro

Research profile

Lab topic

Our major research interests are using microarray or next generation sequencing to explore cancer genomics. We investigate gene expression profiling, copy number variation, single nucleotide polymorphism, epigenetics and microRNA in lung, breast and esophageal cancers.

Recently, we identified several semaphorin gene family members as potential therapeutic targets, and found that SEMA5A may be a useful prognostic biomarker for non-smoking women with non-small cell lung carcinoma.

Research topics

Regulatory mechanism of NDRG1 upon reoxygenation

Hypoxic tumors are more resistant to therapy and have worse prognosis, yet oxygen concentration within tumors is highly variable. We investigate how NDRG1 helps tumor cells adapt to fluctuating oxygen concentrations through transcription factors, microRNAs, promoter methylation, and functional assays in vitro and in vivo.

Semaphorin family in lung cancer

We investigate the roles of SEMA genes in lung carcinogenesis using gene over-expression, genomic analysis and athymic nude mouse models. Understanding their effects on cell migration and adhesion may contribute to more specific therapeutic strategies.

05 — Lab Members

實驗室成員

博士班學生

黃照穎
黃照穎
劉家銘
劉家銘

碩士班學生

朱庭汶
朱庭汶
周楷軒
周楷軒
洪浩哲
洪浩哲