miRNA × NDRG1
我們利用 Nanostring nCounter、生物資訊預測與實驗驗證,發現覆氧時 miR-769-3p 可抑制 NDRG1 的基因與蛋白質表現,並藉由誘發細胞凋亡抑制細胞生長。本研究率先證明 NDRG1 可受 miRNA 調控,發表於 Scientific Reports(2014)。
Genome × Cell Regulation
Liang-Chuan Lai, Ph.D.
以基因體技術與生物資訊探索疾病標記,解讀癌細胞面對氧氣變化時的分子調控機制。

01 — Research
從基因體圖譜走向疾病機轉與個人化醫療。
本實驗室主要利用基因體微陣列(microarray)及次世代定序(next generation sequencing)技術,輔以生物資訊(bioinformatics)工具,尋找與疾病相關的生物標記,例如基因、單核苷酸多型性(SNP)、微小 RNA、DNA 甲基化及長片段非轉譯 RNA,並以分子生物學技術探討疾病形成與演變的分子機轉。盼研究成果有助於發展針對不同疾病的個人化醫療。
我們利用 Nanostring nCounter、生物資訊預測與實驗驗證,發現覆氧時 miR-769-3p 可抑制 NDRG1 的基因與蛋白質表現,並藉由誘發細胞凋亡抑制細胞生長。本研究率先證明 NDRG1 可受 miRNA 調控,發表於 Scientific Reports(2014)。
透過次世代定序描繪常氧、缺氧與覆氧下的 lncRNA 圖譜,找到 472 個受氧濃度影響的 lncRNA。研究顯示 NDRG1-OT1 可促進泛素化、降解 NDRG1 蛋白,成果發表於 Oncotarget(2017)。
不同片段的 NDRG1-OT1 可連結 hnRNPA1、HIF-1α 或 KHSRP,對相同目標基因產生不同作用,揭示 lncRNA 新的調控方式,發表於 RNA Biology(2018)。近年亦探討 MTORT1、MALAT1、Lnc-SLC15A1-1 等作用機制。




02 — Scholarship
跨平台查閱研究成果與學術履歷。
03 — Teaching
課程影片播放僅限於臺大網域。
04 — English Intro
Our major research interests are using microarray or next generation sequencing to explore cancer genomics. We investigate gene expression profiling, copy number variation, single nucleotide polymorphism, epigenetics and microRNA in lung, breast and esophageal cancers.
Recently, we identified several semaphorin gene family members as potential therapeutic targets, and found that SEMA5A may be a useful prognostic biomarker for non-smoking women with non-small cell lung carcinoma.
Hypoxic tumors are more resistant to therapy and have worse prognosis, yet oxygen concentration within tumors is highly variable. We investigate how NDRG1 helps tumor cells adapt to fluctuating oxygen concentrations through transcription factors, microRNAs, promoter methylation, and functional assays in vitro and in vivo.
We investigate the roles of SEMA genes in lung carcinogenesis using gene over-expression, genomic analysis and athymic nude mouse models. Understanding their effects on cell migration and adhesion may contribute to more specific therapeutic strategies.
05 — Lab Members




