陳彥榮 Edward Chern 副教授

國立臺灣大學生化科技學系幹細胞與再生醫學研究室

學歷

日本東京大學理學院生物化學研究所 2003/04 ~ 2009/01 博士

國立台灣大學農業化學研究所生物工業組 1999/09 ~ 2001/06 碩士

國立台灣大學農業化學系農產製造組 1996/09 ~ 1999/06 學士

本研究室主要研究方向

A.癌症幹細胞與分化療法之開發

癌症幹細胞（ cancer stem cell ) 被視為腫瘤形成主要之細胞族群，此族群約佔腫瘤細胞數量之百分之一。此類細胞具有腫瘤之惡質性，包含抗藥能力，轉移能力與緩慢之細胞週期。因此，在傳統的化療下，雖然可以針對分化後之一般癌細胞進行撲殺，卻無法消除癌幹細胞。因此，癌幹細胞被認為是腫瘤再度復發的主因。因此，本研究是針對癌幹細胞之幹細胞特性維持之分子機制進行探討，企圖找出破壞維持幹細胞特性之調控機制，並透過透過小分子與特定中草藥成分來驅使癌幹細胞分化至對化療敏感之一般癌細胞。

B. 細胞治療與再生醫學

藥物的發展從小分子藥物開始，然而因為市場競爭，藥廠開始發展抗體藥物等蛋白質藥物。最近隨著生化科技演進，藥物發展開始走向細胞療法與基因治療，台灣衛福部也於 2018 年九月，通過細胞治療之特管辦法，正式宣告細胞治療在台灣的啟動。例如 CAR-T 或是相關幹細胞製劑。本研究室以幹細胞為細胞治療之研究標的，發展以人類誘導式多能幹細胞與間葉幹細胞之分離，分化與基因編輯之細胞工程。目前我們開發由誘導式多能幹細胞分化至間葉幹細胞，此過程可以獲得高活性之間葉幹細胞。此外，我們也針對間葉幹細胞之應用：例如免疫調節，肝纖維化治療進行探討。然而，於再生醫學領域之應用，本研究室也參與再生醫療團隊，利用間葉幹細胞進行氣管再生之人造氣管之開發。

C. 產業導向之細胞工程技術開發

蛋白質藥物，例如抗體，凝血因子與生長因子，常利用哺乳類細胞進行生產，因此，高效能高產量之細胞將會核心關鍵技術。利用基因編輯技術，基因調節等技術來改質細胞特性朝向生產品質穩定與高產量之細胞品系或是特定功能幹細胞。將來可用於醫藥品，保健品與醫美細胞應用產業。

主要經歷

國立臺灣大學生化科技學系副教授 (2018/08 ~ now)

國立臺灣大學生化科技學系助理教授 (2010/08 ~ 2018/07)

東京大學分子細胞生物學研究所協力共同研究員 (2010/08 ~ 2012/04)

東京大學分子細胞生物學研究所博士後研究員 (2008/04 ~ 2010/07)

研究室成員

醫師研究員趙曉梅

博士班張博翔余星億石政弘黃朝暘趙明煜

碩士班陳宥銓高祥薪黃揚哲吳宛庭林姿芳郭汝子許立頎

大學部趙明誠范宏綦鄭凱云張原豪黃柏勝林芳瑜盧彥丞

業績

1) Chao YC, Hong YJ, Lee CY, Zhuang SC, Wu MT, Lee YY, Lee HY, He YS, Yu HY, Huang YZ, Chern E*, Jiang HR*. NanoMuscle: Controllable Contraction and Extension of Mechanically Interlocked DNA Origami. Nanoscale 2019 Accepted (SCI, *corresponding author)

2) Chao HM, Chern E*. Patient-derived induced pluripotent stem cells for models of cancer and cancer stem cell research. Journal of the Formosan Medical Association 2018, 117(12):1046-1057 (SCI, *corresponding author)

3) Chou MJ, Yu HY, Hsia RJ, Chen YH, Hung TT, Chao HM, Chern E*, Huang YY*. Highly efficient Intracellular protein delivery by cationic polyethyleneimine-modified gelatin nanoparticle. materials 2018, 11(2), 301 (SCI, *corresponding author)

4) Chang PH, Sekine K, Chao HM, Hsu Sh*, Chern E *. Chitosan promotes cancer progression and stem cell properties in association with Wnt signaling in colon and hepatocellular carcinoma cells. Scientific Reports. 2017; Apr 3;8:45751. (SCI, *corresponding author)

5) Chao HM, Huang HX, Chang PH, Tseng KC, Miyajima A, Chern E*. Y-box binding protein-1 promotes hepatocellular carcinoma-initiating cell progression and tumorigenesis via Wnt/β-catenin pathway. Oncotarget. 2017;10;8(2):2604-2616 (SCI, *corresponding author)

6) Kido T, Koui Y, Suzuki K, Kobayashi A, Miura Y, Chern EY, Tanaka M, Miyajima A. CPM is a useful cell surface marker to isolate expandable bi-potential liver progenitor cells derived from human iPS cells. Stem Cell Reports. 2015; 5: 1-8 (SCI)

7) Hirose Y, Saijou E, Sugano Y, Takeshita F, Nishimura S, Nonaka H, Chen YR (Chern EY), Sekine K, Kido T, Nakamura T, Kato S, Kanke T, Nakamura K, Nagai R, Ochiya T, Miyajima A. Inhibition of Stabilin-2 elevates circulating hyaluronic acid levels and prevents tumor metastasis. Proc Natl Acad Sci U S A. 2012; 109(11): 4263-8. (SCI)

8) Chen YR (Chern E), Sekine K, Nakamura K, Yanai H, Tanaka M, Miyajima A. Y-box binding protein-1 down-regulates expression of carbamoyl phosphate synthetase-I by suppressing CCAAT enhancer-binding protein-alpha function in mice. Gastroenterology. 2009; 137(1): 330-40. (SCI)

9) Sekine K, Chen YR (Chern E), Kojima N, Ogata K, Fukamizu A, Miyajima A. Foxo1 links insulin signaling to C/EBPα and regulates gluconeogenesis during liver development. The EMBO journal. 2007; 26(15): 3607-15. (SCI)

10) Huang CL, Chen YR (Chern E), Liu WH. Production of androstenones from phytosterol by mutants of Mycobacterium sp. Enzyme and microbial technology. 2006; 39(2): 296-300. (SCI)

11) Chen YR (Chern E), Huang HH, Cheng YF, Tang TY, Liu WH. Expression of a cholesterol oxidase gene from Arthrobacter simplex in Escherichia coli and Pichia pastoris. Enzyme and microbial technology. 2006; 39(4): 854-60. (SCI)