BRUKER 400 MHZ NMR 中文版使用簡則 NMR蘇先生編寫

	開啟視窗及LOCK（磁場鎖定），SHIM（勻場）。
指令	說明
請先刷卡或刷卡鐘進入NMR室，並於使用記錄簿上登錄使用者名稱，及起始使用時間，按滑鼠任何一鍵，螢幕出現，此時應有BSMS的icon和lock panel 的lock signal出現，我們使用的帳號是nmruser密碼是tel107。
BSMS Display	連續雙擊滑鼠左鍵兩次BSMS的小icon，此時BSMS panel 出現，點選shim 此時shim panel出現。
spin off	將標準樣品停止旋轉，此時SPIN ON 反黃部分消失。
Lock off	點選LOCK ON，此時LOCK ON反黃部分消失。
Lift on	將標準樣品噴出，注意有無噴氣聲，小心量測待測樣品高度後，需用標籤紙貼牢後，準備insert待測樣品，此時LIFT ON呈現反黃現象。
Lift off	置入樣品，請留意樣品是否正確置入。
spin on	樣品開始旋轉，此時若轉速控制住時，SPIN ON呈現反黃現象。此時利用滑鼠左鍵點選BSMS 將視窗極小化。
xwin nmr	連續雙擊滑鼠左鍵兩次XWIN NMR的小icon，此時XWINM NMR WINDOW會出現，準備做磁場鎖定及勻場。
rsh↘	於XWIN NMR左下角視窗鍵入RSH↘，此時會出現一張所有SHIM FILE的清單，選擇一張最近日期的SHIM FILE，例如2004-1101，此時會將先前勻場過後存檔過的標準值代入。
lock↘ 選solvent後↘	於XWIN NMR左下角視窗鍵入LOCK↘此時會出現所有的SOLVENT選項清單，點選你所用的SOLVENT後，此時在LOCK panel 會出現lock signal 的自動磁場鎖定的一連串過程，最後lock signal 會以水平的方式向上提昇，當xwinnmr 出現"lock:finished"時，lock signal 的高度約在第四格左右，也就是在視窗的50%附近，即表示已 ”磁場鎖定”，若是無此現象則可能樣品高度沒有量好，請重新量好後再重覆此步驟。若完成”磁場鎖定”後，利用滑鼠左鍵點選XWIN NMR 將視窗極小化。
BSMS Display	連續雙擊滑鼠左鍵兩次BSMS的小icon，此時BSMS panel 出現，點選shim 此時shim panel出現，準備勻場。
進行手動勻場	利用z1,z2來極大化lock signal level ，若是lock level超過視窗範圍時，必需將lock gain降下來，到最上一格的底線上，先從z1開始調起，再調z2（先從刻度±10開始,再依次遞減為±5，±2，±1），如此重覆數次直到無法繼續讓lock signal level繼續往上為止，記得最後shim的coil是z1，調完後請將lock gain降下來，使得lock level在約第四格左右，約50%左右，此時solvent若是CDCl3，則lock gain應在118以下才算ok。

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收取光譜及圖譜處理，列印，存檔。
指令	說明
edc↘	edit current　data，編輯檔案必須修改的部份為，name(檔名) ，請依日期填寫檔名，如2004-1101h-sample1（氫譜），或2004-1101c-sample1(碳譜)。Expno:1到9999，通常100是氫譜，400是碳譜。Du：/y。User 則鍵入自己實驗室的代號，如tyllab，mkllab…。
rpar qnp_h1 all↘	選擇實驗種類及標準參數，是h1是氫光譜，若是碳譜則鍵入rpar qnp_c13 all↘。
ii↘	換探頭，直到出現finished訊息再繼續下一步。
rga↘	自動設定receiver gain，待”finish"出現後繼續下一步。
ns n↘	ns 表示number of scans,n表示次數，通常是4的倍數如4,8,16,32,64…等。
zg↘	開始scan，若要停止則鍵入stop↘，暫停則是halt。再累加則鍵入go↘。
tr↘	transfer，將目前acquire的fid傳回電腦。
ft↘	進行傅利葉轉換，碳譜則為efp↘。
apk↘	自動相位校正，若apk效果不佳則須進行手動相位校正。
（phase功能鍵） 手動相位校正	利用滑鼠左鍵按住phase，使游標反白，選擇biggest mode，將有一虛線出現，將 cursor指向ph0，上下移動滑鼠使虛線處之peak兩邊之baseline平整，再將cursor指向ph1，上下移動滑鼠使虛線以外的peak baseline亦平整，可重覆調整ph0及ph1，最後選擇save　&　retuen。
（calibration功能鍵） 化學位移校正	利用滑鼠左鍵點選solvent peak左邊邊界 ，使游標反白，利用滑鼠中間鍵將solvent peak左右各點一下（放大），選擇calibration功能鍵，移動cursor至solvent peak頂端，壓下滑鼠中間鍵，promp window出現，填入正確數據（7.24ppm ,77.0ppm for 1H & 13C use in CDCl3）。
（integral功能鍵）圖譜積分	先鍵入abs↘利用橫向放大功能將整張光譜橫向放大，利用向左或向右鍵將光譜移向一端，指壓滑鼠左鍵，使游標變成白色，利用滑鼠中間鍵將peak左右各點一下，選擇一組有績分線之peak，將游標指向此處，此時有一星狀出現，調整slop與bios使積分線平整，選擇return之後，選擇save intring and return，碳譜則不需積分。
（dp1功能鑑） (定頻寬,光譜的左右邊界f1p及f2p)	將滑鼠左鍵指向dp1出現小視窗要求輸入左邊界f1p，如10ppm，若是接受則↘，若不接受則輸入所要的數值後↘。 此時出現小視窗要求輸入右邊界f2p，如-0.5ppm，若是接受則↘，若不接受則輸入所要的數值後↘。碳譜左邊界f1p 約200ppm，右邊界f1p約在0ppm。
setti↘ (定title)	出現小視窗，輸入所要的title之後，save　and quit。

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收取光譜及圖譜處理，列印，存檔。
指令	說明
cy↘	出現小視窗，以公分為單位的圖譜高度，如0.3，若接受則↘，若不接受則輸入所要的數值後↘。
mi n↘ (定minumum ,peak picking)	minimun peak 為n cm，出現小視窗，以公分為單位最小peak picking高度, 如接受則↘，若不接受則輸入所要的數值後↘。如果改變cy值時，mi也要跟著改變。
v↘	view,在螢幕上檢視圖譜是否符合需求，看完之後要按 quit，回到主要視窗。
plot↘	若是以上程序的沒問題，可以輸入列印指令圖譜印出。
離開xwinnmr視窗，打開BSMS視窗，準備結束工作，置入標準樣品磁場鎖定及勻場。	將xwinnmr視窗極小化，並將BSMS視窗開開，準備Lift on樣品，照第一頁的作法重新置入標準品。
詳細填寫使用紀錄表	詳細登錄使用者姓名，字跡要端正，使用時間，使用狀況等亦應詳實登記，若有問題請速通知負責職員。